体外扩增CTC 个性化试药觅新路
—— 为终末期患者探寻一束希望之光
2010年美国癌症联合委员会AJCC制定《肿瘤分期指南》第七版首次把CTC列入 TNM分期系统(cM0(i+)分期);
2018年AJCC进一步明确CTC是继ER/PR、HER2、Ki67外又一项乳腺癌预后评估工具;
2020年CTC检测写入中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌指南,用于基线及治疗后预测晚期乳腺癌患者的预后。
无论是用于分型还是预测预后,最令人期待的,还是CTC-3D培养的“体外试药”!
体外试药方案
抽取患者10-20mL血液,通过CellSortingTM分离高活性CTC,用CD45等多个抗体标记的免疫磁珠去除白细胞,获得纯度较高且有高活性CTC或CTC细胞簇。
CTC细胞采用特殊培养基进行人工扩增,经14天细胞扩增获得>105细胞时,进行不少于30种上市药品的体外药敏测试,筛选合适候选药物,指导临床医生选择适合患者个性化治疗的药物。
体外试药步骤
1、高活CTC分离
2、CTC体外扩增培养
3、CTC个性化药敏
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