CTC3.0：智能阅片（AI）+ 微量测序（SEQ）+ 细胞扩增 （in vitro culture）

     CTC是肿瘤血行转移的“种子”。

      2004年，美国FDA批准强生公司“CellSearch^®”上市，开启CTC临床应用新篇章。2013年，中国NMPA批准CellSearch^®上市。

      至今，CTC技术发展已历经三个时代。

      CTC 1.0时代

      FDA批准CellSearch^®上市，计数EPCAM阳性上皮细胞，用于肠癌、乳腺癌和前列腺癌预后判断。国内外专家共识和指南把CTC作为肿瘤TNM外一个分期新指标。随2016年CellSearch^®退市，“CTC1.0时代”黯然落幕。

       CTC 2.0时代

      重点聚焦CTC免疫表型和分子分型，用于靶向药物或免疫药物伴随诊断，迭代至“CTC2.0”。该类产品灵敏度显著提升，但整体操作复杂、周期长、重复性差，临床获益不足。虽有国内外指南或专家共识提及CTC意义，但临床使用范围仍然非常局限。

      CTC3.0时代

       通过AI扫描识别，CTC三合一分离技术大幅度提升检测效率，降低操作难度；CTC-NGS测序深度揭示转移细胞的分子信息；体外培养CTC，是耐药患者唯一的个性化体外试药机会，CTC应用拓展早诊、治疗、转移和复发的肿瘤全病程管理。

“CTC3.0”，度微医学新定义

—— 智能阅片 + 微量测序 + 细胞扩增

      2023年，度微医学依据自主研发“尺寸过滤+阴性排除+阳性富集”CTC分离捕获仪CellSorting^TM体系，具有"AI阅片+NGS测序+细胞扩增"三大技术特征。

       领行业之先，度微医学以“人工智能阅片 + 微量细胞测序 + 体外细胞扩增”为核心特征的CTC3.0横空出世，CTC临床价值从辅助预后到伴随用药，正进入早诊、治疗和转移复发等肿瘤病程管理的全程。

       至此，“CTC3.0时代”来临！

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